M130 Pulsoximeter mit Batterie

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Beschreibung

Medically Ltd. bietet das M130 Fingerpulsoximeter zur präzisen Messung der Oxygenierung an – Sättigung [SpO2] und Puls [PR] zusammen mit einer numerischen Anzeige des Perfusionsindex [PI], SpO2PLETH-Kurve und Pulsstärkeanzeige.

Das Pulsoximeter M160 verfügt über eine ODI4-Analyse (4 % Entsättigungsindex), die den Abfall der SpO2-Werte um 4 % (vom Ausgangswert) pro Stunde Schlaf ermittelt. Ein rasches Absinken des Sauerstoffgehalts wird als Entsättigung bezeichnet. Während des Schlafs, wenn eine Schlafapnoe auftritt, kann der SpO2-Wert schnell abfallen. Die Analyse zeigt die Höchst- und Tiefstwerte von SpO2 und PR während des Messzeitraums. Mit dem Pulsoximeter M130 können die unteren und oberen Grenzwerte von SpO2 und PR bestimmt werden – SpO2- und PR-Alarm.

Mit dem Pulsoximeter M130 können Herzrhythmusstörungen – Tachykardie und Bradykardie – festgestellt werden. Die Höhe des Pulsalarms sollte mit dem behandelnden Arzt abgesprochen werden.

Das Pulsoximeter M130 verfügt über ein leicht ablesbares, farbiges OLED-Display, das verschiedene Konfigurationen und Anzeigerichtungen ermöglicht.
Das Pulsoximeter M130 wird mit 2xAA-Batterien betrieben. Batteriestandsanzeige auf dem Display sichtbar.

Das Pulsoximeter M130 verfügt über einen Speicher für die gemessenen Werte in Form einer Grafik.

Gebrauchsanweisung in polnischer Sprache.

Technische Parameter des Pulsoximeters M130:

– SpO2-Messbereich 35-100%,
– Genauigkeit ±2 Schläge pro Minute, ±3 (für 70%-79%), undefiniert unter 70%,
– Pulsmessbereich 25-250 Schläge pro Minute,
– Genauigkeit von ±2 Schlägen pro Minute,
– Stromverbrauch von weniger als 30 mA,
– Betriebstemperatur 5°-40°C,
– Lagertemperatur -20°-55°C
– Batterien enthalten.

Das Pulsoximeter M130 ist ein CE-gekennzeichnetes Medizinprodukt mit einer Konformitätserklärung und einer Meldung an das Register für Medizinprodukte. Auf Wunsch ist das Pulsoximeter mit einem technischen Pass ausgestattet (periodische Überprüfung mit dem Fluke Patientensimulator, der die Genauigkeit der Anzeige testet).

Dies ist ein Medizinprodukt. Verwenden Sie es gemäß der Gebrauchsanweisung oder dem Etikett.